Tentang The Virgin Birth - Kelahiran Yesus

First topic message reminder :

lanjutan thread ini

http://www.laskarislam.com/t9628p225-yesus-keturunan-yahudi-atau-bangsa-yahudi

SEGOROWEDI cs (saya sebut genk "absurd") berpendapat bahwa : Yesus bukan keturunan Maria secara genetik .... bahwa Yesus tidak membawa DNA Maria

saya ambil kalimat Sha Sha karena sudah include semua

Sha Sha wrote:DNA itu kalau ada PEMBUAHAN oleh sperma ke dalam sel telur
Sedangkan Tuhan Yesus "datang" begitu saja dengan meminjam rahim Bunda Maria

Saya berpendapat sebaliknya .... bahwa Yesus jelas terlahir dari sel telur Maria ... keturunan genetik Maria ... bahwa Yesus membawa DNA Maria

dimulai dari sini aja

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
hmmmm ... yo wes lah

nanti balik lagi seperti eyel2an saya dengan segorowedi tentang DNA ... padahal tujuan TS bukan itu

jadi Yesus punya hubungan genetik dengan Daud ga ??

yang namanya genetis itu dari pembuahan sel telur oleh sperma, din
dan Yesus bukan dari itu, paham?

ada science yang membuktikan bahwa seorang virgin bahkan bisa punya anak TANPA adanya sperma, mas
so Yesus bisa disebut bagian dari itu, paham ?

tapi ... saya ga mau masuk ke sini lah ..... mau bilang Yesus jadi seperti alien yang keluar dari rahim perempuan (tanpa punya hubungan genetik dengan si perempuan) pun >>>> terserah

point saya :

penyebutan Yesus dari suku Yehuda adalah based on hukum negara pada waktu itu ... bukan based on genetik

gak ada itu, din
coba jelaskan genetikanya!

based on terlahir dari rahim maria, isteri yusuf

namanya : human parthenogenesis

https://en.wikipedia.org/wiki/Parthenogenesis

parthenogenesis : Parthenogenesis is a natural form of asexual reproduction in which growth and development of embryos occur without fertilization

kasus parthenogenesis banyak terjadi dalam dunia hewan .... dan banyak ilmuwan berpendapat bahwa parthenogenesis tidak mungkin terjadi pada manusia ... tapi di wiki terbukti ada penelitan tentang parthenogenesis yang bisa terjadi pada manusia (walaupun dalam kasus yang kemungkinan-nya sangat sangat langka)

uraian dibawah link wiki

HUMAN

On June 26, 2007, International Stem Cell Corporation (ISCC), a California-based stem cell research company, announced that their lead scientist, Dr. Elena Revazova, and her research team were the first to intentionally create human stem cells from unfertilized human eggs using parthenogenesis. The process may offer a way for creating stem cells that are genetically matched to a particular woman for the treatment of degenerative diseases that might affect her. In December 2007, Dr. Revazova and ISCC published an article[86] illustrating a breakthrough in the use of parthenogenesis to produce human stem cells that are homozygous in the HLA region of DNA. These stem cells are called HLA homozygous parthenogenetic human stem cells (hpSC-Hhom) and have unique characteristics that would allow derivatives of these cells to be implanted into millions of people without immune rejection.[87] With proper selection of oocyte donors according to HLA haplotype, it is possible to generate a bank of cell lines whose tissue derivatives, collectively, could be MHC-matched with a significant number of individuals within the human population.

On August 2, 2007, after much independent investigation, it was revealed that discredited South Korean scientist Hwang Woo-Suk unknowingly produced the first human embryos resulting from parthenogenesis. Initially, Hwang claimed he and his team had extracted stem cells from cloned human embryos, a result later found to be fabricated. Further examination of the chromosomes of these cells show indicators of parthenogenesis in those extracted stem cells, similar to those found in the mice created by Tokyo scientists in 2004. Although Hwang deceived the world about being the first to create artificially cloned human embryos, he did contribute a major breakthrough to stem cell research by creating human embryos using parthenogenesis.[88] The truth was discovered in 2007, long after the embryos were created by him and his team in February 2004. This made Hwang the first, unknowingly, to successfully perform the process of parthenogenesis to create a human embryon and, ultimately, a human parthenogenetic stem cell line.

merah : ya genetik dan DNA si ibu lah ... wong berasal dari sel telur si ibu

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:mana manusianya?

apanya yang mana manusianya ??

uraian saya kok ga dibaca sih ??

----------------------------------------------------

SEGOROWEDI wrote:
kok bisa jadi cowok?
dapat kromosom 'Y' dari mana, din?

mas ... gimana kalau saya bikin thread baru ... supaya ga OOT

kalau confirm ... tolong sekalian tulis mau judul apa .... nanti tak buatin thread-nya

------------------------------------------------

sebelumnya baca ini dulu juga boleh

http://alkitab.sabda.org/resource.php?topic=734&res=jpz

Jelaslah bahwa reproduksi pada tumbuhan dan hewan dapat terjadi melalui reproduksi seksual dan/atau reproduksi aseksual. Dalam klasifikasi makhluk hidup, manusia termasuk dalam kelompok hewan. Maka sebagai makhluk hidup dari golongan hewan, manusia juga memiliki ciri perkembangbiakan yang sama. Tidak ada orang yang mempertanyakan keabsahan reproduksi aseksual pada tumbuhan dan hewan, baik orang terpelajar atau yang tidak berpendidikan sekalipun, maka seharusnya tidak perlu kita mempertanyakan keabsahan reproduksi aseksual pada manusia.

Melihat ketiga bukti di atas, maka dapat dikatakan bahwa virgin birth sebenarnya tidak perlu dipertanyakan keabsahannya. Perjanjian Lama, khususnya melalui Yes 7:14, membuktikan peristiwa virgin birth itu sungguh-sungguh terjadi. Perjanjian Baru, khususnya dalam catatan Matius dan Lukas, membuktikan keabsahan peristiwa virgin birth. Tambahan lagi, banyak spesies tumbuhan dan hewan yang mampu bereproduksi secara aseksual dan tidak pernah manusia meragukan reproduksi aseksual pada tumbuhan dan hewan tersebut. Kalau demikian, sebenarnya kita juga tidak perlu meragukan keabsahan virgin birth dalam kelahiran Yesus Kristus yang merupakan reproduksi aseksual.

Kalaupun ada yang masih berkeberatan terhadap doktrin virgin birth, itu adalah keberatan terhadap mujizat. Bagi mereka, semua hal yang tidak sesuai dengan hukum alam tidak bisa diterima. Mereka menutup kemungkinan terhadap intervensi dari luar alam. Apa yang tidak rasional disebutnya sebagai irasional. Padahal apa yang tidak rasional belum tentu irasional. Bukankah terbuka kemungkinan disebut suprarasional? Maksudnya, di luar atau di atas kemampuan akali atau rasio manusia. Lagipula, virgin birth bukanlah suatu permasalahan teori tentang dapat atau tidak dapat terjadi, sebab ada sejumlah catatan kejadian historis yang cukup bahwa Yesus sungguh-sungguh anak dari seorang perawan yang dikandung tanpa melalui hubungan seksual manusia normal. Singkatnya, virgin birth adalah fakta dan realita, bukan sekedar persoalan teori.

size 18 : lah itu alkitab sabda aja nulis begono ....

----------------------------------------------
Tambahan : saya lupa kalau saya sedang diskusi dengan netter tukang ngeles .... jadi saya perlu tulis aturan di thread ini

aturan : NO OOT ke Islam ... termasuk tentang Isa AS ... karena Isa dalam Al Quran tidak terlahir seperti "alien"

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

gini loh mas .... lihat urutannya artikel2 yang saya kasih

1. Anak itu kan lahir dari partenogensis .... artinya sel telur si ibu MEMBELAH SENDIRI dan jadilah embryo anak itu
2. Dalam tubuh anak itu kromosom X-nya sepenuhnya punya si ibu
3. Lalu kenapa jadi laki2 >>> karena nyatanya kadang2 ada juga kromosom X milik perempuan yang membawa gen SRY (gen pria)
4. Jadi itu artinya dalam kromosom X si ibu sudah punya gen SRY

5. yang point 4 ini terjadi karena dua hal
a. bisa karena gagal crossing over (yang menunjukkan bahwa si ibu melakukan hubungan seksual)
b. atau bisa terjadi karena X/autosome translocation >>> yang terjadi SECARA ALAMI (baru) atau karena faktor keturunan

6. Jadi ... penjelasan point 4 (bahwa kromosom X ibu sudah punya gen SRY) bisa dijelaskan dengan point 5 b .... bahwa adanya gen SRY dalam kromosom X ibu karena dapet dari ortu-nya (faktor keturunan)

7. Kalau orang tua-nya si ibu  melakukan hubungan seksual ya trus memangnya kenapa ??
>>> toh nyatanya dalam kromosom X ibu memang ada gen SRY yang dia dapat dari orang tua-nya
>>> sehingga dalam kasus si anak ... telur si ibu membelah sendiri (TANPA ADA HUBUNGAN SEKSUAL) ... lalu gen SRY yang memang sudah ada dalam kromosom X si ibu menurun pada anaknya yang kemudian membentuk anak itu jadi laki2  

>>> judulnya tetap saja sel telur yang berproses menjadi embryo anak laki2 itu ..... terbentuk TANPA IBUNYA MELAKUKAN HUBUNGAN SEKSUAL .... tanpa terjadi-nya pembuahan
gitu

1. kan lalu ada pembuahan, makanya ia punya kromosom Y misalnya pada sel2 kulitnya..
2. yang saya tanyakan kromosom Y-nya, dari siapa??
3. lah? dua kasus kamu campur-aduk.. btw. gak pernah ada ceritanya kromosom X perempuan bawa SRY! yang ada kromosom X laki-laki yang gagal crossing over atau mengalami translokasi
4. NGAWUR... kalau kromosomnya XX-SRY itu bukan cewek, tapi cowok XX-male syndrome!!
5. NGAWUR... itu terjadi pada kromosom X laki-laki/ayah!
6.  NGAWUR.
7. lha kamu cuap-cuap gak ada hubungan sex!!!
>> X-SRY ITU DARI AYAH!
>> JANGAN NGAWUR, APA GAK MALU??

PASTI ADA HUBUNGAN SEX KARENA YANG PUNYA KROMOSOM Y ITU HANYA LAKI-LAKI!!!

1. Sel telur cikal bakal anak itu sudah terbelah mas ... sudah dalam proses menjadi janin ... baru setelah itu kemasukan kromosom Y >>> tapi awal proses pembelahan sel telur itu sendiri ... TETAP terjadi karena sel telur itu membelah sendiri

2. Kromosom Y anak itu didapat dari sperma ayah SETELAH sel telur anak itu SUDAH membelah sendiri secara partenogenesis >>> jadi pembelahan sel telur PERTAMA KALI-NYA bukan terjadi karena pembuahan sperma ... tapi membelah sendiri secara partenogenesis

3. Lah ... trus gimana ?? artikel tentang xx male syndrom ga mau dibawa ?? >>> kan tetep aja ujung-nya ... anak itu laki2 yang lahir secara partenogenesis

yang btw :

merah : lah itu kan ada tulisannya

Reporter juga menyebutkan bahwa kadang2 kromosom betina membawa satu kromosom X yang termasuk gen pria (SRY), dan para peneliti berasumsi bahwa kasus ini termasuk dalam sindrom tersebut.

biru : ga usah ngawur ... ga ada ceritanya X/autosome translocation disebut dari X-ayah ...
X/autosome translocation itu kan sesuatu yang terjadi dalam rahim si ibu .... kromosom X itu artinya kromosom X yang bermutasi ....
apa hubungannya dengan X-ayah ?? >>> kalau nyambung ke X-ayah ... ya sama aja namanya gagal crossing over ... gimana seh

4. TERJADI X/autosome translocation dalam diri si ibu .... si ibu ini lahir perempuan ... lalu terjadi X/autosome translocation dalam tubuhnya ... lalu menurun ke anak-nya

5. baca yang ungu diatas

6. baca yang ungu diatas

7. Ya ... no 7 itu saya yang kejauhan .... bukan si ibu yang dapet dari ortu-nya (nenek-nya)

X/autosome translocation yang terjadi dalam diri si anak sepenuhnya dapet dari ibu YANG MEMANG mengalami mutasi gen (X/autosome translocation)

Jadi judulnya tetap ... X/autosome translocation itu DATANGNYA DARI X-IBU .. otomatis X-SRY juga datang dari ibu >>> baca yang ungu

orange : dalam kasus si anak >>> FAKTANYA MEMANG TIDAK ADA HUBUNGAN SEX
dalam kasus X/autosome translocation FAKTANYA MEMANG X/autosome translocation TIDAK HARUS ada hubungan sex >>> X/autosome translocation itu tidak ada hubungannya dengan hubungan sex

kalau gagal crossing over itu sesuatu yang terjadi akibat persilangan gagal antara ayah dan ibu
X/autosome translocation itu terjadinya perubahan genetik dalam diri si ibu ... tidak ada hubungannya dengan masuk-nya gen2 dari orang lain (misalnya si ayah)

underline : yang dari awal sudah ngawur siapa ?? ... yang dari awal suka potong2 tulisan orang siapa ?? ... yang dari awal mikir-nya ngalor ngidul siapa ??

heran deh

dee-nee wrote:1. Sel telur cikal bakal anak itu sudah terbelah mas ... sudah dalam proses menjadi janin ... baru setelah itu kemasukan kromosom Y >>> tapi awal proses pembelahan sel telur itu sendiri ... TETAP terjadi karena sel telur itu membelah sendiri

2. Kromosom Y anak itu didapat dari sperma ayah SETELAH sel telur anak itu SUDAH membelah sendiri secara partenogenesis >>> jadi pembelahan sel telur PERTAMA KALI-NYA bukan terjadi karena pembuahan sperma ... tapi membelah sendiri secara partenogenesis

1. gimana masuknya kromosom Y ke janin??
2. nah lo... lewat perkawinan/sex kan???

dee-nee wrote:
3. Lah ... trus gimana ?? artikel tentang xx male syndrom ga mau dibawa ?? >>> kan tetep aja ujung-nya ... anak itu laki2 yang lahir secara partenogenesis

yang btw :

merah : lah itu kan ada tulisannya

Reporter juga menyebutkan bahwa kadang2 kromosom betina membawa satu kromosom X yang termasuk gen pria (SRY), dan para peneliti berasumsi bahwa kasus ini termasuk dalam sindrom tersebut.

biru : ga usah ngawur ... ga ada ceritanya X/autosome translocation disebut dari X-ayah ...
X/autosome translocation itu kan sesuatu yang terjadi dalam rahim si ibu .... kromosom X itu artinya kromosom X yang bermutasi ....
apa hubungannya dengan X-ayah ?? >>> kalau nyambung ke X-ayah ... ya sama aja namanya gagal crossing over ... gimana seh

anak itu kan penderita chapelle syndrome, beda dengan XX-male syndrome
jangan dicampur-aduk!

yaelah.
kronmosom betina itu maksudnya kromosom X, bisa X dari ayah atau X dari ibu
X pembawa SRY itu X dari ayah..
mutasi dari hongkong??? asal mangap aja..

justeru gagal crossing over saat meiosis itulah maka..
SRY nempelnya ke X (dari Y ke X ayah)

dee-nee wrote:

4. TERJADI X/autosome translocation dalam diri si ibu .... si ibu ini lahir perempuan ... lalu terjadi X/autosome translocation dalam tubuhnya ... lalu menurun ke anak-nya

kromosomnya si ibu itu apaaaaaaaaa??
kalau XX-SRY => laki-laki XX-male syndrome, mosok cewek (si ibu itu)
JANGAN NGAWUR!!!!

dee-nee wrote:
X/autosome translocation yang terjadi dalam diri si anak sepenuhnya dapet dari ibu YANG MEMANG mengalami mutasi gen (X/autosome translocation)

COBA JELASKAN!
kromosom si ibu XX lalu mutasi jadi XX-SRY!

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:1. Sel telur cikal bakal anak itu sudah terbelah mas ... sudah dalam proses menjadi janin ... baru setelah itu kemasukan kromosom Y >>> tapi awal proses pembelahan sel telur itu sendiri ... TETAP terjadi karena sel telur itu membelah sendiri

2. Kromosom Y anak itu didapat dari sperma ayah SETELAH sel telur anak itu SUDAH membelah sendiri secara partenogenesis >>> jadi pembelahan sel telur PERTAMA KALI-NYA bukan terjadi karena pembuahan sperma ... tapi membelah sendiri secara partenogenesis

1. gimana masuknya kromosom Y ke janin??
2. nah lo... lewat perkawinan/sex kan???

lah iya .. kromosom Y nya masuk lewat perkawinan/sex
tapi sel telur cikal bakal anak itu terbelah bukan karena perkawinan ... bukan karena pembuahan sperma
sel telur itu menjadi embryo ANAK LAKI LAKI tersebut ... karena proses parthenogenesis

--------------------------------------

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
3. Lah ... trus gimana ?? artikel tentang xx male syndrom ga mau dibawa ?? >>> kan tetep aja ujung-nya ... anak itu laki2 yang lahir secara partenogenesis

yang btw :

merah : lah itu kan ada tulisannya

Reporter juga menyebutkan bahwa kadang2 kromosom betina membawa satu kromosom X yang termasuk gen pria (SRY), dan para peneliti berasumsi bahwa kasus ini termasuk dalam sindrom tersebut.

biru : ga usah ngawur ... ga ada ceritanya X/autosome translocation disebut dari X-ayah ...
X/autosome translocation itu kan sesuatu yang terjadi dalam rahim si ibu .... kromosom X itu artinya kromosom X yang bermutasi ....
apa hubungannya dengan X-ayah ?? >>> kalau nyambung ke X-ayah ... ya sama aja namanya gagal crossing over ... gimana seh

anak itu kan penderita chapelle syndrome, beda dengan XX-male syndrome
jangan dicampur-aduk!

yaelah.
kronmosom betina itu maksudnya kromosom X, bisa X dari ayah atau X dari ibu
X pembawa SRY itu X dari ayah..
mutasi dari hongkong??? asal mangap aja..

justeru gagal crossing over saat meiosis itulah maka..
SRY nempelnya ke X (dari Y ke X ayah)

merah : chapelle syndrome dengan XX-male syndrome itu apa bedanya ??
mana rujukannya bawa sini ... beda chapelle syndrome dengan XX-male syndrome
suka asal ngomong deh

biru : ga usah asal ngomong lah ... jelas2 tulisannya KROMOSOM PEREMPUAN (BETINA) ... ya artinya kromosom X ibu lah
hadehhhh .... tukang asbun

hijau : cari aja sendiri apa artinya X/autosome translocation >>> wong memang artinya terjadi mutasi genetik kok
situ aja yang sok tau

sisanya : kalau sudah buntu memang selalu ujung-nya buntu ... cuma sanggup balas pake jawaban mencla mencle alias standar ganda

saya ulang

apapun halusinasi dan cuap2 mas wedi >>> faktanya ... di artikel YANG SAMA tentang gagal crossing over .... juga menyatakan tentang X/autosome translokasi yang terjadi secara natural (baru) atau faktor keturunan

kalimat tentang "gagal crossing over" digotong2 .... tapi fakta tentang "X/autosome translokasi" dibuang

cape

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

4. TERJADI X/autosome translocation dalam diri si ibu .... si ibu ini lahir perempuan ... lalu terjadi X/autosome translocation dalam tubuhnya ... lalu menurun ke anak-nya

kromosomnya si ibu itu apaaaaaaaaa??
kalau XX-SRY => laki-laki XX-male syndrome, mosok cewek (si ibu itu)
JANGAN NGAWUR!!!!

dalam kasus yang manaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa ??? mas wedi tanya aja sama artikel-nya ... wong artikel itu juga ga bilang apa2 soal kromosom si ibu kok

memang kasus XX male syndrom sudah pasti sama semua berkaitan dengan kromosom si ibu ??

bisa saja si ibu kromosom-nya XX ... lalu mengalami X/autosome translocation (mutasi genetik) ... atau bahkan gagal over crossing dari ortu-nya ... sehingga jadinya si ibu itu berkromosom XXY yang otomatis bisa menciptakan gen SRY

tapi bisa juga si ibu kromosom-nya tetap XX ... lalu kromosom XX itu membuat gen SRY sendiri

merah : XXY .. yang akhirnya menghasilkan SRY bisa saja menjadi perempuan ... tidak harus lahir jadi XX male syndrom

>> karena justu XX male syndrom GA PUNYA KROMOSOM Y ... justru XX male syndrom TIDAK HARUS XX-SRY ... karena mereka ada yang punya ada yang tidak punya gen SRY

gimana seh ....

--------------------------------------------------------------------------------

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
X/autosome translocation yang terjadi dalam diri si anak sepenuhnya dapet dari ibu YANG MEMANG mengalami mutasi gen (X/autosome translocation)

COBA JELASKAN!
kromosom si ibu XX lalu mutasi jadi XX-SRY!

oke ... katakanlah saya pake teori pink diatas

faktanya ... ada perempuan dengan gen XXY ... yang otomatis bisa menghasilkan gen SRY

https://en.wikipedia.org/wiki/Non-Klinefelter_XXY

Gender identities
There are three distinct gender categories of people who are XXY or a variant:

Female

These individuals identify or choose to identify as women, take estradiol. Some of them can and have been documented as bearing children.

There is no syndrome for an XXY person who identifies female; their breasts, hips, and lack of testicular phenotype-associated features are considered normal.

A very small number of XXYs not born with female genitalia, generally designated male at birth, actually go through the process of feminizing transition. It would appear that more choose to adapt to the fluidity of their gender than to make a physical transition from one binary to the other.

point saya : segala kemungkinan selalu ada ... dan Pertegonesis MANUSIA LAKI-LAKI memang ada ... dan bisa dikuatkan oleh science

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:1. Sel telur cikal bakal anak itu sudah terbelah mas ... sudah dalam proses menjadi janin ... baru setelah itu kemasukan kromosom Y >>> tapi awal proses pembelahan sel telur itu sendiri ... TETAP terjadi karena sel telur itu membelah sendiri

2. Kromosom Y anak itu didapat dari sperma ayah SETELAH sel telur anak itu SUDAH membelah sendiri secara partenogenesis >>> jadi pembelahan sel telur PERTAMA KALI-NYA bukan terjadi karena pembuahan sperma ... tapi membelah sendiri secara partenogenesis

1. gimana masuknya kromosom Y ke janin??
2. nah lo... lewat perkawinan/sex kan???

lah iya .. kromosom Y nya masuk lewat perkawinan/sex
tapi sel telur cikal bakal anak itu terbelah bukan karena perkawinan ... bukan karena pembuahan sperma
sel telur itu menjadi embryo ANAK LAKI LAKI tersebut ... karena proses parthenogenesis

lha iya jelaskan..!
SUDAH JADI JANIN KOK BARU KEMASUKAN KROMOWSOM Y

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:1. Sel telur cikal bakal anak itu sudah terbelah mas ... sudah dalam proses menjadi janin ... baru setelah itu kemasukan kromosom Y >>> tapi awal proses pembelahan sel telur itu sendiri ... TETAP terjadi karena sel telur itu membelah sendiri

2. Kromosom Y anak itu didapat dari sperma ayah SETELAH sel telur anak itu SUDAH membelah sendiri secara partenogenesis >>> jadi pembelahan sel telur PERTAMA KALI-NYA bukan terjadi karena pembuahan sperma ... tapi membelah sendiri secara partenogenesis

1. gimana masuknya kromosom Y ke janin??
2. nah lo... lewat perkawinan/sex kan???

lah iya .. kromosom Y nya masuk lewat perkawinan/sex
tapi sel telur cikal bakal anak itu terbelah bukan karena perkawinan ... bukan karena pembuahan sperma
sel telur itu menjadi embryo ANAK LAKI LAKI tersebut ... karena proses parthenogenesis

lha iya jelaskan..!
SUDAH JADI JANIN KOK BARU KEMASUKAN KROMOWSOM Y

ya suka2 sel telur-nya lah ... wong nyatanya dia belah sendiri kok

ya sapa tau sel telur si ibu memang sudah membelah sendiri ... si ibu sudah positif mengandung (ada embryo dalam rahimnya) secara parthenogenesis
baru si ibu berhubungan sex dengan suaminya ... dan kromosom Y si ayah cuma membuahi sekian bagian dari pembelahan2 sebelumnya

dee-nee wrote:
merah : chapelle syndrome dengan XX-male syndrome itu apa bedanya ??
mana rujukannya bawa sini ... beda chapelle syndrome dengan XX-male syndrome
suka asal ngomong deh

biru : ga usah asal ngomong lah ... jelas2 tulisannya KROMOSOM PEREMPUAN (BETINA) ... ya artinya kromosom X ibu lah
hadehhhh .... tukang asbun

hijau : cari aja sendiri apa artinya X/autosome translocation >>> wong memang artinya terjadi mutasi genetik kok
situ aja yang sok tau

itu 2 syndroma yang berbeda..
XX-male syndroma, semua sel tubuhnya XX
chapelle syndroma, pada sel darah putihnya tak terderteksi kromosom Y, yang lain XY
paham??

omongan reporter ditelan mentah-mentah
ya kek kamu itu jadinya..
justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

ayo jelasin mutasi XX jadi XX-SRY!

dee-nee wrote:
bisa saja si ibu kromosom-nya XX ... lalu mengalami X/autosome translocation (mutasi genetik) ... atau bahkan gagal over crossing dari ortu-nya ... sehingga jadinya si ibu itu berkromosom XXY yang otomatis bisa menciptakan gen SRY

ayo jelaskan genetikanya..!!
dari kromosom XX berubah jadi XXY pada diri si ibu

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
merah : chapelle syndrome dengan XX-male syndrome itu apa bedanya ??
mana rujukannya bawa sini ... beda chapelle syndrome dengan XX-male syndrome
suka asal ngomong deh

biru : ga usah asal ngomong lah ... jelas2 tulisannya KROMOSOM PEREMPUAN (BETINA) ... ya artinya kromosom X ibu lah
hadehhhh .... tukang asbun

hijau : cari aja sendiri apa artinya X/autosome translocation >>> wong memang artinya terjadi mutasi genetik kok
situ aja yang sok tau

itu 2 syndroma yang berbeda..
XX-male syndroma, semua sel tubuhnya XX
chapelle syndroma, pada sel darah putihnya tak terderteksi kromosom Y, yang lain XY
paham??

ceile mas ... wong artikel itu aja jelas kok tulisannya

The XX male syndrome is also called de la Chapelle syndrome after the Finnish physician Albert de la Chapelle who first described it.

wiki juga bilang gitu ...
apa bedanya coba ??

makanya ... bawa sini link-nya ... supaya saya bisa ngerti uraian mas wedi diatas

SEGOROWEDI wrote:
omongan reporter ditelan  mentah-mentah
ya kek kamu itu jadinya..

justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

ayo jelasin mutasi XX jadi XX-SRY!

merah : lah trus saya musti dengerin omongan siapa ??
omongan mas wedi yang bikin dalil ala timun mas ??

lagian artikel tentang XX male syndrom itu bukan dari reporter sih ... wong itu situs kesehatan kok



biru : dunia tidak hanya seluas daun kelor mas ... jangan jadi katak dalam tempurung lah makanya
banyak terjadi perbedaan genetik antara satu manusia dengan manusia lainnya .... dan semua tidak harus disebut TIDAK NORMAL

orange : XX-SRY itu sama dengan XXY ga ??

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
bisa saja si ibu kromosom-nya XX ... lalu mengalami X/autosome translocation (mutasi genetik) ... atau bahkan gagal over crossing dari ortu-nya ... sehingga jadinya si ibu itu berkromosom XXY yang otomatis bisa menciptakan gen SRY

ayo jelaskan genetikanya..!!
dari kromosom XX berubah jadi XXY pada diri si ibu

lah itu kan sudah dijelasin sama artikelnya ... bahwa gen SRY bisa ada karena terjadinya translokasi X/autosom >> yang artinya terjadi perubahan (mutasi) kromosom pada si ibu

gimana proses-nya ... ya jangan tanya saya lah ...

dee-nee wrote:
so ... BILA SEANDAINYA kromosom X pada perempuan bisa membentuk/menghasilkan gen SRY sendiri ... artinya tanpa perlu ada-nya kromosom Y pun .... si gen SRY ini tetap bisa memerintah otak dst kan (yang biru)

dan itulah yang terjadi dengan kasus ini

]https://www.newscientist.com/article/mg14819982-300-the-boy-whose-blood-has-no-father/

The boy whose blood has no father

IN THE closest thing to a human virgin birth that modern science has ever recorded, British geneticists last week described the remarkable case of a young boy whose body is derived in part from an unfertilised egg. The discovery has provided a rare glimpse into the control of human development and the evolutionary changes that made sex essential for mammalian reproduction.

yang merah itulah awal sesat pikirmu..
sampai kiamat juga kamu gak bisa buktikan XX bisa jadi XX-SRY pada tubuh wanita itu

simak judul kasusmu!
yang dibilang 'gak punya ayah' hanya sel-sel darahnya..
bukan si anak, jadi ada sex/perkawinan, bukan kek cuap-cuapmu selama ini[/quote]

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
merah : chapelle syndrome dengan XX-male syndrome itu apa bedanya ??
mana rujukannya bawa sini ... beda chapelle syndrome dengan XX-male syndrome
suka asal ngomong deh

biru : ga usah asal ngomong lah ... jelas2 tulisannya KROMOSOM PEREMPUAN (BETINA) ... ya artinya kromosom X ibu lah
hadehhhh .... tukang asbun

hijau : cari aja sendiri apa artinya X/autosome translocation >>> wong memang artinya terjadi mutasi genetik kok
situ aja yang sok tau

itu 2 syndroma yang berbeda..
XX-male syndroma, semua sel tubuhnya XX
chapelle syndroma, pada sel darah putihnya tak terderteksi kromosom Y, yang lain XY
paham??

ceile mas ... wong artikel itu aja jelas kok tulisannya

The XX male syndrome is also called de la Chapelle syndrome after the Finnish physician Albert de la Chapelle who first described it.

wiki juga bilang gitu ...
apa bedanya coba ??

makanya ... bawa sini link-nya ... supaya saya bisa ngerti uraian mas wedi diatas

yang merah itu kan juga dari sumber wiki-mu..
saya tunjukkan perbedaannya karena sedari awal pemahamanmu kacau balau
sekarang dah ngerti belum bedanya??

[quote="SEGOROWEDI"]

dee-nee wrote:
so ... BILA SEANDAINYA kromosom X pada perempuan bisa membentuk/menghasilkan gen SRY sendiri ... artinya tanpa perlu ada-nya kromosom Y pun .... si gen SRY ini tetap bisa memerintah otak dst kan (yang biru)

dan itulah yang terjadi dengan kasus ini

]https://www.newscientist.com/article/mg14819982-300-the-boy-whose-blood-has-no-father/

The boy whose blood has no father

IN THE closest thing to a human virgin birth that modern science has ever recorded, British geneticists last week described the remarkable case of a young boy whose body is derived in part from an unfertilised egg. The discovery has provided a rare glimpse into the control of human development and the evolutionary changes that made sex essential for mammalian reproduction.

yang merah itulah awal sesat pikirmu..
sampai kiamat juga kamu gak bisa buktikan XX bisa jadi XX-SRY pada tubuh wanita itu

ga usah blagu mas ...
sampai kiamat juga manusia ala katak dalam tempurung akan selalu bilang bahwa "kloning itu mustahil"

Jaman dulu ... mungkin ada orang seperti mas wedi yang bilang "Sampai kiamat kamu ga bisa buktikan bahwa danau toba tercipta karena ledakan gunung besar .... mana ??? ga ada bukti ada gunung besar di danau toba .... wong danau toba itu terjadi karena pak toba marah2 kok ??"

SEGOROWEDI wrote:simak judul kasusmu!
yang dibilang 'gak punya ayah' hanya sel-sel darahnya..
bukan si anak, jadi ada sex/perkawinan, bukan kek cuap-cuapmu selama ini

kok baca judulnya ajah ... baca isinya juga dong ah

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:
omongan reporter ditelan  mentah-mentah
ya kek kamu itu jadinya..

justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

ayo jelasin mutasi XX jadi XX-SRY!

merah : lah trus saya musti dengerin omongan siapa ??
omongan mas wedi yang bikin dalil ala timun mas ??

lagian artikel tentang XX male syndrom itu bukan dari reporter sih ... wong itu situs kesehatan kok



biru : dunia tidak hanya seluas daun kelor mas ... jangan jadi katak dalam tempurung lah makanya
banyak terjadi perbedaan genetik antara satu manusia dengan manusia lainnya .... dan semua tidak harus disebut TIDAK NORMAL

orange : XX-SRY itu sama dengan XXY ga ??

ini dah ngerti?
justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

XX-SRY sama/tidak dengan XXY, kan kamu yang bilang keduanya cewek..
padahal XX-SRY itu cowok (male syndroma)

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
merah : chapelle syndrome dengan XX-male syndrome itu apa bedanya ??
mana rujukannya bawa sini ... beda chapelle syndrome dengan XX-male syndrome
suka asal ngomong deh

biru : ga usah asal ngomong lah ... jelas2 tulisannya KROMOSOM PEREMPUAN (BETINA) ... ya artinya kromosom X ibu lah
hadehhhh .... tukang asbun

hijau : cari aja sendiri apa artinya X/autosome translocation >>> wong memang artinya terjadi mutasi genetik kok
situ aja yang sok tau

itu 2 syndroma yang berbeda..
XX-male syndroma, semua sel tubuhnya XX
chapelle syndroma, pada sel darah putihnya tak terderteksi kromosom Y, yang lain XY
paham??

ceile mas ... wong artikel itu aja jelas kok tulisannya

The XX male syndrome is also called de la Chapelle syndrome after the Finnish physician Albert de la Chapelle who first described it.

wiki juga bilang gitu ...
apa bedanya coba ??

makanya ... bawa sini link-nya ... supaya saya bisa ngerti uraian mas wedi diatas

yang merah itu kan juga dari sumber wiki-mu..[/color]
saya tunjukkan perbedaannya karena sedari awal pemahamanmu kacau balau
sekarang dah ngerti belum bedanya??

mana buktik-nya anak itu bukan XX male syndrom atau de la Chapelle syndrom ??

katakanlah mas wedi mau nyindir saya karena dua artikel itu tidak berkaitan
ya buktikan saja dimana tidak ada kaitannya ??

kok malah bikin teori de la Chapelle syndrome beda dengan XX male syndrom ??
itu wiki-nya mas wedi kali ...

pink underline : ga usah dusta ... mana bukti-nya yang lain XY ... wong Y memang cuma ada di kulit si anak kok

hadeehhh ...

dah bikin wiki sendiri ... bikin dusta pula

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:
so ... BILA SEANDAINYA kromosom X pada perempuan bisa membentuk/menghasilkan gen SRY sendiri ... artinya tanpa perlu ada-nya kromosom Y pun .... si gen SRY ini tetap bisa memerintah otak dst kan (yang biru)

dan itulah yang terjadi dengan kasus ini

]https://www.newscientist.com/article/mg14819982-300-the-boy-whose-blood-has-no-father/

The boy whose blood has no father

IN THE closest thing to a human virgin birth that modern science has ever recorded, British geneticists last week described the remarkable case of a young boy whose body is derived in part from an unfertilised egg. The discovery has provided a rare glimpse into the control of human development and the evolutionary changes that made sex essential for mammalian reproduction.

yang merah itulah awal sesat pikirmu..
sampai kiamat juga kamu gak bisa buktikan XX bisa jadi XX-SRY pada tubuh wanita itu

ga usah blagu mas ...
sampai kiamat juga manusia ala katak dalam tempurung akan selalu bilang bahwa "kloning itu mustahil"

Jaman dulu ... mungkin ada orang seperti mas wedi yang bilang "Sampai kiamat kamu ga bisa buktikan bahwa danau toba tercipta karena ledakan gunung besar .... mana ??? ga ada bukti ada gunung besar di danau toba .... wong danau toba itu terjadi karena pak toba marah2 kok ??"

 

SEGOROWEDI wrote:simak judul kasusmu!
yang dibilang 'gak punya ayah' hanya sel-sel darahnya..
bukan si anak, jadi ada sex/perkawinan, bukan kek cuap-cuapmu selama ini

kok baca judulnya ajah ... baca isinya juga dong ah

ayo jawab:
XX bisa jadi XX-SRY pada tubuh wanita itu[/b]?

penulisnya aja gak berani kasih judul 'anak gak punya ayah'
isinya juga terbukti ia punya kromosom Y
kamu cuap-cuap gak punya ayah, gak kawin, bla-bla

dee-nee wrote:
kok malah bikin teori de la Chapelle syndrome beda dengan XX male syndrom ??
itu wiki-nya mas wedi kali ...

pink underline : ga usah dusta ... mana bukti-nya yang lain XY ... wong Y memang cuma ada di kulit si anak kok

hadeehhh ...

dah bikin wiki sendiri ... bikin dusta pula

1. XX-male syndroma, semua sel tubuhnya XX
2. chapelle syndroma, pada sel darah putihnya tak terderteksi kromosom Y, yang lain XY

1. bisa bantah/kagak???
2. sedang si bocah punya kromosom Y, bisa bantah/kagak?

SEGOROWEDI wrote:

dee-nee wrote:

SEGOROWEDI wrote:
omongan reporter ditelan  mentah-mentah
ya kek kamu itu jadinya..

justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

ayo jelasin mutasi XX jadi XX-SRY!

merah : lah trus saya musti dengerin omongan siapa ??
omongan mas wedi yang bikin dalil ala timun mas ??

lagian artikel tentang XX male syndrom itu bukan dari reporter sih ... wong itu situs kesehatan kok



biru : dunia tidak hanya seluas daun kelor mas ... jangan jadi katak dalam tempurung lah makanya
banyak terjadi perbedaan genetik antara satu manusia dengan manusia lainnya .... dan semua tidak harus disebut TIDAK NORMAL

orange : XX-SRY itu sama dengan XXY ga ??

ini dah ngerti?
justeru yang menentukan kelamin anak itu kromosom ayah
si ibu itu hanya punya kromosom X saja, sementara ayah punya X dan Y
kalau X ibu ketemu X ayah => anak perempuan
kalau X ibu ketemu Y ayah => anak laki-laki

XX-SRY sama/tidak dengan XXY, kan kamu yang bilang keduanya cewek..
padahal XX-SRY itu cowok (male syndroma)

ga usah mencla mencle ... tadi katanya nanya KROMOSOM SI IBU ... sekarang belok lagi bahas si XX male syndrom

yang nulis warna merah dibawah ini siapa ??

wedi wrote:

dee-nee wrote:4. TERJADI X/autosome translocation dalam diri si ibu .... si ibu ini lahir perempuan ... lalu terjadi X/autosome translocation dalam tubuhnya ... lalu menurun ke anak-nya

kromosomnya si ibu itu apaaaaaaaaa??
kalau XX-SRY => laki-laki XX-male syndrome, mosok cewek (si ibu itu)
JANGAN NGAWUR!!!!

clear kan dulu ... mas wedi nanya kromosom siapa ??
kromosom si anak yang XX male syndrome ... atau nanya kromosom si ibu ??

tulisan mas wedi yang biru itu cuma proses yang terjadi secara umum ... sementara pada kasus tertentu TIDAK HARUS SEPERI ITU
balik ke tulisan ungu saya

lah..
kan kamu yang berteori kromosom ibu XX-SRY??
padahal XX-SRY itu cowok dan penderita XX-male syndrome
kamu itu dari kemarin kacau soal ini

coba ini dulu kamu pahami:
Within the Y chromosome is a gene, SRY,

so ... BILA SEANDAINYA kromosom X pada perempuan bisa membentuk/menghasilkan gen SRY sendiri

kromosom perempuan => XX
gimana ia bisa membentuk/menghasilkan SRY SENDIRI???
ayo jelaskan secara genetika!
agar kamu gak jualan andai-andai

dee-nee wrote:
Reporter juga menyebutkan bahwa kadang2 kromosom betina membawa satu kromosom X yang termasuk gen pria, dan para peneliti berasumsi bahwa kasus ini termasuk dalam sindrom tersebut.

lihat size 18 >>> jadi ada juga kemungkinan kromosom pada perempuan membawa kromosom X yang termasuk gen jantan (gen SRY) ... disebut XX male syndrome

umi bingits..
perempuan membawa kromosom X yang termasuk gen jantan (gen SRY) = XX male syndrome